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レスベラトロールとメチル-CpG結合タンパク質との相互作用:分子ドッキングおよびMDシミュレーションによる解析

prediction and interaction of resveratrol on methyl-CpG binding proteins by molecular docking and MD simulations study.

細胞・分子レベル 細胞・分子 評価対象外

要約

レスベラトロールはBRCA1遺伝子発現を促進し、MBDファミリータンパク質はBRCA1プロモーター領域に結合する。本研究では分子ドッキングにより、レスベラトロールがMeCP2タンパク質に対して最も高い結合親和性(ΔG = -6.5)を示し、4本の水素結合を形成することが示された。MDシミュレーションでは75 ns以降に複合体が安定化し、MBD1、MBD2、MeCP2の骨格偏差はそれぞれ0.4 Å、0.5 Å、0.7 Åで推移した。結合自由エネルギーはMeCP2複合体で-94.764 kJ/molと最大であり、MBDタンパク質が各種がん関連シグナル経路に関与することも示唆された。

メカニズム

レスベラトロールはMeCP2タンパク質と4本の水素結合を形成し、結合自由エネルギー-94.764 kJ/molで最も安定な複合体を構成することで、BRCA1プロモーター領域の制御に関与する可能性がある。

書誌情報

著者
Sahu RK, Verma VV, Kumar A, Tandon S, Chandra Das B, Hedau ST
ジャーナル
RSC Adv
発行年
2022 (2022-04-07)
PMID
35425086
DOI
10.1039/d2ra00432a
PMC
PMC9006347

タグ

メカニズム:アポトーシス抑制 炎症抑制 酸化ストレス

投与経路に関する解説

細胞・分子レベルの基礎研究です。ヒトでの応用には吸入経路が最も有望な投与方法とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクを伴うため使用濃度に注意が必要です(LFL 実証値 10%、高濃度機は非推奨)。

安全性注意

細胞・分子レベルの基礎研究です。ヒトでの応用には吸入経路が最も有望な投与方法とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクを伴うため使用濃度に注意が必要です(LFL 実証値 10%、高濃度機は非推奨)。

詳しくは:

引用形式: H2 Papers — PMID 35425086. https://h2-papers.org/papers/35425086
Source: PubMed PMID 35425086