Effects of Hydrogen-rich Water on the PI3K/AKT Signaling Pathway in Rats with Myocardial Ischemia-reperfusion Injury.
ラット60匹をLangendorff装置で摘出心臓を用いた実験系に供し、水素水群と対照群に分けた。各群はさらに虚血前・虚血中・再灌流の3サブグループに分類された。RT-qPCR・免疫組織化学・ウエスタンブロットにより、PI3K、AKT、p-AKT、FoxO1、Bim、Caspase-3の発現を解析した結果、水素水投与の再灌流サブグループではPI3K/AKT経路の活性化が認められ、FoxO1・Bim・Caspase-3の発現が対照群と比較して有意に低下した。水素水はPI3K/AKT経路を介して心筋細胞のアポトーシスを抑制することが示唆された。
水素水がPI3K/AKTシグナル経路を活性化し、FoxO1・Bim・Caspase-3の発現を抑制することで心筋細胞のアポトーシスを低減する。
水素水は安全性の高い投与経路ですが、摂取できる水素量に上限があります。臨床応用には吸入が最も効率的な経路とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクを伴うため使用濃度に注意が必要です（LFL 実証値 10%、高濃度機は消費者庁事故事例あり非推奨）。
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