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AKT/SCD1シグナル経路を介した分子状水素による大腸がん増殖抑制効果の検討

Molecular Hydrogen Inhibits Colorectal Cancer Growth via the AKT/SCD1 Signaling Pathway.

細胞・分子レベル 複合経路 有効 67%

要約

本研究では、大腸がん(CRC)細胞株(RKO、SW480、HCT116)を用いて分子状水素(H2)の抗腫瘍効果を検討した。CCK-8法、コロニー形成アッセイ、フローサイトメトリーにより、H2がアポトーシスとは独立して細胞増殖を抑制することが示された。67%H2を1日2時間吸入させたマウス異種移植モデルでも腫瘍体積・重量の有意な減少が確認された。ウエスタンブロットおよび免疫組織化学解析により、H2はpAKT/SCD1の発現を低下させることで増殖抑制を誘導し、AKT活性化剤SC79によりその効果が逆転した。また、491例のCRC組織でSCD1の高発現が確認され、進行TNM病期やリンパ節転移と相関していた。

メカニズム

H2がpAKT(リン酸化AKT)の発現を低下させ、下流の脂質合成酵素SCD1を抑制することで大腸がん細胞の増殖を阻害する。AKT活性化剤SC79によりこの抑制効果が回復することが確認された。

書誌情報

著者
Zhang XQ, Tao G, Zhao Y, Xing S, Jiang J, Liu B ほか
ジャーナル
Biomed Res Int
発行年
2022
PMID
35528164
DOI
10.1155/2022/8024452
PMC
PMC9071919

タグ

疾患・症状:がん化学療法 (副作用軽減) 投与経路:吸入投与 メカニズム:アポトーシス抑制 炎症抑制 ミトコンドリア 酸化ストレス

投与経路に関する解説

複数の投与経路を併用した研究です。一般原則として、日常的な水素摂取は吸入が最も効率的な経路とされます。吸入応用にあたっては爆発リスクに注意が必要です(LFL 実証値 10%、高濃度機は消費者庁事故事例あり非推奨)。

安全性注意

複数の投与経路を併用した研究です。一般原則として、日常的な水素摂取は吸入が最も効率的な経路とされます。吸入応用にあたっては爆発リスクに注意が必要です(LFL 実証値 10%、高濃度機は消費者庁事故事例あり非推奨)。

詳しくは:

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引用形式: H2 Papers — PMID 35528164. https://h2-papers.org/papers/35528164
Source: PubMed PMID 35528164