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段階的水素放出インプラントによる免疫調節とリモデリング促進の連携を通じた軟組織統合の向上

Sequential hydrogen-release implant for promoting the soft tissue integration through immunomodulatory and pro-remodeling coupling.

細胞・分子レベル 細胞・分子 有効

要約

天然歯と比較してインプラント周囲の軟組織統合が不十分であることは、長期的な成功を妨げる課題である。本研究では、局所の弱酸性微小環境に応答してH2を段階的に放出するインプラントを開発した。炎症期には活性酸素種を73.6%除去してM2マクロファージ極性化を誘導し、リモデリング促進環境を形成する。続くリモデリング期には階層的ナノ構造からH2が持続放出され、コラーゲン線維形成と血管新生を促進した。H2が歯肉線維芽細胞と血管内皮細胞の両方でMAPKシグナルを活性化し、傍分泌による血管新生促進にも寄与することが示された。

メカニズム

弱酸性環境に応答したH2放出が活性酸素種を除去してM2マクロファージ極性化を誘導し、続いてMAPKシグナル活性化と傍分泌を介してコラーゲン形成および血管新生を促進する。

書誌情報

著者
Yuan Y, Hou Z, Chen M, Yu J, Zhou M, Kang J ほか
ジャーナル
Bioact Mater
発行年
2026
PMID
41334374
DOI
10.1016/j.bioactmat.2025.11.018
PMC
PMC12666708

タグ

疾患・症状:創傷治癒 メカニズム:アポトーシス抑制 血管内皮機能 免疫調節 炎症抑制 ミトコンドリア 活性酸素種

投与経路に関する解説

細胞・分子レベルの基礎研究です。ヒトでの応用には吸入経路が最も有望な投与方法とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクを伴うため使用濃度に注意が必要です(LFL 実証値 10%、高濃度機は非推奨)。

安全性注意

細胞・分子レベルの基礎研究です。ヒトでの応用には吸入経路が最も有望な投与方法とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクを伴うため使用濃度に注意が必要です(LFL 実証値 10%、高濃度機は非推奨)。

詳しくは:

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引用形式: H2 Papers — PMID 41334374. https://h2-papers.org/papers/41334374
Source: PubMed PMID 41334374