水素分子はLDL受容体ノックアウトマウスにおけるアテローム性動脈硬化プラークを安定化する
Molecular hydrogen stabilizes atherosclerotic plaque in low-density lipoprotein receptor-knockout mice.
動物実験
複合経路
有効
要約
LDLR欠損マウスに高脂肪食を与え、水素（H2）およびシンバスタチンを投与した。H2はプラーク内コラーゲン量を増加させ、マクロファージ・脂質・樹状細胞を減少させる一方、制御性T細胞を増加させ、プラーク安定性を向上させた。血清酸化LDL濃度の低下、大動脈ROS蓄積の抑制、アポトーシスの減少も確認された。in vitroでは、H2が小胞体ストレス経路を抑制しNrf2を活性化することで、マクロファージ由来泡沫細胞の細胞死を防ぐことが示された。
メカニズム
H2は小胞体ストレス経路を抑制するとともにNrf2抗酸化シグナルを活性化し、マクロファージ由来泡沫細胞のアポトーシスを抑制することでプラーク安定性を高める。
書誌情報
- 著者
- Song G, Zong C, Zhang Z, Yu Y, Yao S, Jiao P ほか
- ジャーナル
- Free Radic Biol Med
- 発行年
- 2015
- PMID
- 26117323
- DOI
- 10.1016/j.freeradbiomed.2015.06.018
タグ
投与経路に関する解説
複数の投与経路を併用した研究です。一般原則として、日常的な水素摂取は吸入が最も効率的な経路とされます。吸入応用にあたっては爆発リスクに注意が必要です（LFL 実証値 10%、高濃度機は消費者庁事故事例あり非推奨）。
安全性注意
複数の投与経路を併用した研究です。一般原則として、日常的な水素摂取は吸入が最も効率的な経路とされます。吸入応用にあたっては爆発リスクに注意が必要です（LFL 実証値 10%、高濃度機は消費者庁事故事例あり非推奨）。
詳しくは: